Για όσους δεν πιστεύουν ότι η αληθινή
ομορφιά είναι μία κατάσταση του μυαλού
και η αφετηρία της βρίσκεται στην ψυχή
μας, οι περιπτώσεις που ακολουθούν είναι
η ολοζώντανη απόδειξη. Όπως και να ‘χει
η διαφορετικότητά τους τις κάνει
ξεχωριστές.
- Ciera Swaringen
Η 19χρονη Ciera Swaringen, από
τη Βόρεια Καρολίνα, γεννήθηκε με μια
σπάνια ασθένεια στο δέρμα της. Ολόκληρο
το σώμα της είναι γεμάτο σκουρόχρωμες
κηλίδες, που η επιστήμη ονομάζει
μελανοκυτταρικούς σπίλους. Από μικρή
υπήρξε θύμα bullying τόσο από συμμαθητές
της στο σχολείο, που την αποκαλούσαν
«σκύλο με κηλίδες» ή «δαλματικό σκυλί»
όσο και από αγνώστους, που έκαναν αρνητικά
και κάποιες φορές σκληρά σχόλια για την
εμφάνισή της. Η Ciera, όμως έμαθε με το
πέρασμα του χρόνου να αγαπάει και να
αποδέχεται τον εαυτό της έτσι όπως
ακριβώς είναι, έχοντας στο πλευρό της
την οικογένειά της. Μάλιστα η μητέρα
της συνήθιζε να αποκαλεί τα σημάδια στο
σώμα της κόρης της «φιλιά αγγέλου».Η
νεαρή κοπέλα έχει πλέον «αγκαλιάσει»
το σώμα της και αισθάνεται υπερήφανη
για την διαφορετικότητά της, ενώ τολμάει
να φοράει μαγιό και σορτς. Δεν κυκλοφορεί
ποτέ χωρίς αντηλιακή κρέμα και προσέχει
να μην εκτίθεται στον ήλιο.
- Paige Billiot
Είναι ηθοποιός,
παραγωγός ταινιών και γεννήθηκε με ένα
κόκκινο σημάδι το οποίο καλύπτει το
μεγαλύτερο μέρος της αριστερής πλευράς
του προσώπου της. Η 23χρονη Paige Billiot, η
οποία και πρωταγωνίστησε στην ταινία
«Road To Hell» λέει ότι δεν άφησε το σημάδι
της να σταθεί εμπόδιο στα όνειρά της
και ελπίζει να εμπνεύσει και άλλους με
το μήνυμά της. Για το λόγο αυτό ξεκίνησε
ένα πρότζεκτ, το μπλογκ «Flawless Affect» για
να αντιμετωπίσει το στίγμα γύρω από τα
ελαττώματα στο σώμα και την εμφάνιση.
Η ίδια έχει παραδεχτεί ότι σε μικρότερη
ηλικία ήταν δύσκολο να δεχτεί το σημάδι
της και υπήρξε ιδιαίτερα ευάλωτη.«Βίωσα
πολύ λεκτικό bullying μετακομίζαμε πολύ
συχνά και έπρεπε να εξηγώ ξανά και ξανά
τι ήταν το σημάδι στο πρόσωπό μου.
Βαρέθηκα να απαντάω σε ερωτήσεις κι
έτσι μια μέρα στάθηκα μπροστά στην τάξη
και παρουσίασα τον εαυτό μου. Έτσι
σταμάτησαν τα έντονα βλέμματα και εγώ
κατάφεραν να αποδεχτώ ότι είναι κομμάτι
του εαυτού μου και δεν μπορώ πλέον να
με φανταστώ χωρίς αυτό».Όπως παραδέχεται
η νεαρή ηθοποιός έχει αντιμετωπίσει
ρατσισμό και προβλήματα στην καριέρα
της αλλά η ίδια δεν έχει καμία διάθεση
να κρύβεται πια, πέρα από ένα μακιγιάζ
που κάνει κάθε μέρα. «Πρέπει να πιστεύεις
ότι το ψεγάδι είναι αψεγάδιαστο θα πάρει
λίγο καιρό αλλά έχει να κάνει με την
προοπτική».
- Georgia Lanuzza
Η Georgia Lanuzza έχει συνηθίσει
να βλέπει ανθρώπους να σταματούν στο
δρόμο και να την κοιτούν έντονα. Η ίδια
λέει ότι συχνά την κορόιδευαν οι
συμμαθητές της αλλά και άγνωστοι στο
δρόμο κάνοντας την να αισθάνεται σαν
φρικιό και να φοβάται ακόμα και να
κοιτάξει τον εαυτό της στον καθρέφτη.
Είναι 24 ετών και από τα 13 υποφέρει από
ψωρίαση. Το 97% του σώματός της είναι
καλυμμένο με κόκκινα σημάδια. Ανέκαθεν
σιχαινόταν το «απαίσιο» σώμα της αλλά
τώρα έχει μάθει να το αγαπάει και
ενθαρρύνει κι άλλες γυναίκες που δίνουν
τη δική τους μάχη με την ψωρίαση να
κάνουν ακριβώς το ίδιο.
- Lexxia Harford
Η 23χρονη Lexxia Harford πήρε
την απόφαση να δημοσιεύσει στο διαδίκτυο
φωτογραφίες με το εκ γενετής τεράστιο
κόκκινο σημάδι κάτω από το δεξί της μάτι
εξηγώντας ότι είναι περήφανη για αυτό
και της αρέσει να το δείχνει. Ο λόγος
που το κάνει είναι για να στείλει το
δικό της μήνυμα στις «σημαδεμένες»
κοπέλες να μην καλύπτουν τα σημάδια
τους. Η ίδια συνήθιζε να φοράει μεικάπ
όταν ήταν πιο μικρή αλλά τώρα έχει
αγαπήσει την φυσική ομορφιά της.
- Patince Hodgson
Η αυστραλή φωτογράφος
Natalie McComas δημιούργησε τη σειρά «In this
Skin». Σκοπός της ήταν να ταξιδέψει στον
κόσμο και να συναντήσει ανθρώπους που
έχουν σημάδια εκ γενετής και να ακούσει
τις ιστορίες τους. Το πρώτο της «θέμα»
ήταν η Patince Hodgson, η τραγουδίστρια της
αυστραλιανής μπάντας «The Grates» η οποία
έχει ένα τεράστιο κόκκινο σημάδι που
καλύπτει σχεδόν το πάνω μέρος του σώματός
της, γνωστό και ως Σύνδρομο Klippel Trenaway.
«Όταν ζεσταίνομαι , το σημάδι παίρνει
ένα κόκκινο – μοβ χρώμα, ένα χρώμα όμοιο
με αυτό που έχουν τα δαμάσκηνα. Όταν
κρυώνω γίνεται μπλε».
- Cassandra Naud
Μία επαγγελματίας
χορεύτρια, διαφορετική από τις άλλες,
που σε πείσμα της βιομηχανίας της
ομορφιάς, αγκάλιασε το εκ γενετής σημάδι
στο πρόσωπο της και τα κατάφερε. Η όμορφη
Cassandra πάσχει από το «σύνδρομο του
λυκανθρώπου» – η επιστημονική ορολογία
αυτής της κατάστασης είναι «υπερτρίχωση».
Ωστόσο, αυτό δεν την εμπόδισε να κυνηγήσει
το όνειρο της. Στα 22 της η Cassandra αποφάσισε
ότι αυτό το σημάδι είναι μέρος της
προσωπικότητας της και φυσικά αποφάσισε
να το κρατήσει και να βαδίσει στη ζωή
της με αυτό. «Το σημάδι μου με κάνει
διαφορετική και δεν μπορείς να με
ξεχάσεις. Είναι αυτό που είμαι και
ειλικρινά δεν νιώθω ότι ποτέ με εμπόδισε
στο να κάνω κάτι», έχει πει η Naud σε
συνέντευξή της. Η ίδια επισημαίνει ότι
αυτό το σημάδι τη βοηθάει να σταθεί στα
πόδια της και να στηρίζει ακόμη πιο
δυνατά την καριέρα της προτρέποντας κι
άλλα νεαρά κορίτσια να αποδεχτούν τον
εαυτό τους, να τον αγαπήσουν και να τα
καταφέρουν στη ζωή τους.
ΠΗΓΗ:NEWSBEAST
0 σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου